সিচুয়ান ডিবিও ফার্মাসিউটিক্যাল কোং, লিমিটেড 2022 সালে 8.25 থেকে 8.26 পর্যন্ত জাপানের PMDA থেকে অফিসিয়াল GMP কমপ্লায়েন্স পরিদর্শন গ্রহণ করেছে। GMP অডিট দলে অভিজ্ঞ অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞদের নেতৃত্বে দুজন নিরীক্ষক রয়েছে এবং দু'দিনের রিমোট অডিট করেছে।পরিদর্শন দলের বিশেষজ্ঞরা Deebio-এর গুণমান পরিচালন ব্যবস্থা, উৎপাদন ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা, অন-সাইট অপারেশন, ল্যাবরেটরি ম্যানেজমেন্ট, সম্পর্কিত সহায়ক সুবিধা এবং সরঞ্জাম এবং পাবলিক সিস্টেমের রক্ষণাবেক্ষণের একটি ব্যাপক পরিদর্শন করেছেন।

পরিদর্শনের মাধ্যমে, পরিদর্শন দলের বিশেষজ্ঞরা সর্বসম্মতিক্রমে Deebio-এর GMP গুণমান পরিচালন ব্যবস্থাকে নিশ্চিত করেছেন এবং উচ্চ স্বীকৃত করেছেন।অবশেষে, Deebio সফলভাবে জাপানের PMDA এর অফিসিয়াল GMP সার্টিফিকেশন পাস করেছে!

PMDA (ফার্মাসিউটিক্যালস এবং মেডিকেল ডিভাইস এজেন্সি) একটি জাপানি সংস্থা যা ওষুধ এবং চিকিৎসা ডিভাইসের প্রযুক্তিগত পর্যালোচনার জন্য দায়ী।এটি কার্যকরীভাবে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের এফডিএ এবং চীনের এনএমপিএর মতো।

Deebio EU-GMP এবং চীনা GMP সার্টিফিকেশন পাস করেছে।জাপানের PMDA সার্টিফিকেশন সফলভাবে পাস করা Deebio-এর বৈশ্বিক কৌশলের একটি পর্যায়ক্রমে বিজয় চিহ্নিত করে!